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6月底前發(fā)布首批鼓勵仿制藥品目錄,2020年起每年都有

文章出處:原創(chuàng) 人氣:7356 發(fā)表時間:2019-01-07

精彩內(nèi)容


2018年12月29日,國家衛(wèi)生健康委官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》,通知提出,及時發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。根據(jù)臨床用藥需求,2019年6月底前,發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄,引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。2020年起,每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。


“重大仿制藥物”受力挺


通知顯示,要加強(qiáng)仿制藥技術(shù)攻關(guān),將制約仿制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支撐技術(shù)(包括藥品仿制關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)、制劑工藝提升改造、原輔料及包裝材料研制等)和臨床必需、國內(nèi)尚無仿制的藥品及其制劑研發(fā)列入國家相關(guān)科技計劃,進(jìn)行科技攻關(guān)。


鼓勵仿制的藥品目錄出臺后,及時將目錄內(nèi)重點化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國家相關(guān)科技計劃。


研究制定2019~2023年仿制藥科技攻關(guān)計劃,條件成熟時,抓緊報國家科技計劃管理部際聯(lián)席會議審議。


將“重大仿制藥物”列為中央預(yù)算內(nèi)增強(qiáng)制造業(yè)核心競爭力和技術(shù)改造專項重點支持方向,制定2018~2020年行動計劃。


對納入鼓勵仿制藥品目錄的仿制藥按規(guī)定予以優(yōu)先審評審批。嚴(yán)格藥品審評審批,堅持按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則受理和審評審批仿制藥,提高藥品質(zhì)量安全水平。


加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,細(xì)化落實鼓勵企業(yè)開展一致性評價的政策措施。進(jìn)一步釋放一致性評價資源,支持具備條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高等院校、科研機(jī)構(gòu)和社會辦檢驗檢測機(jī)構(gòu)參與一致性評價工作。采取有效措施,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員開展臨床試驗的積極性。


加快推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革


2018年底前全面落實按通用名編制藥品采購目錄,藥品集中采購優(yōu)先選用通過一致性評價的品種(國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé),地方結(jié)合實際實施)。推動藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展,加大對臨床用藥監(jiān)管力度,推動臨床合理用藥。


2019年6月底前,制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物合理使用考核管理辦法》。全面落實處方點評制度,利用信息化手段,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,及時干預(yù)不合理用藥。


制定2019~2023年行動計劃,開展藥品臨床綜合評價工作,重點圍繞治療效果、不良反應(yīng)、用藥方案、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面開展評價。加強(qiáng)藥師隊伍建設(shè),提高藥師技術(shù)水平,強(qiáng)化藥師在處方審核和藥品調(diào)配中的作用。


加快推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,全面推進(jìn)建立以按病種付費(fèi)為主的多元復(fù)合型醫(yī)保支付方式,逐步減少按項目付費(fèi)。鼓勵探索按疾病診斷相關(guān)分組(DRG)付費(fèi)方式。通過醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)引導(dǎo)措施,逐步實現(xiàn)通過質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥與原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付。在全面推行醫(yī)保支付方式改革的地區(qū)以及已制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)的地區(qū),允許公立醫(yī)院在省級藥品集中采購平臺上聯(lián)合帶量、帶預(yù)算采購。

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