國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）公開信息顯示，長(zhǎng)沙晶易醫(yī)藥科技股份有限公司提交的改良型凝膠貼膏KEM2104 IND申請(qǐng)獲得CDE受理，這是晶易醫(yī)藥獲受理的第二款改良型凝膠貼膏。
  KEM2104凝膠貼膏是晶易醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)依托于“湖南省貼劑類經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心”開發(fā)，主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。
  研究中心圍繞貼劑類經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)開展技術(shù)攻關(guān)和產(chǎn)品開發(fā)，致力于提升公司整體技術(shù)水平，加速科技成果轉(zhuǎn)化。此前，依托研究中心完成開發(fā)的KEM2102凝膠貼膏獲得CDE臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，這是“722”后國(guó)內(nèi)首個(gè)獲臨床默許的改良型凝膠貼膏，該項(xiàng)目正在開展I期臨床研究。