核心優(yōu)勢
公司現(xiàn)有以科學(xué)家領(lǐng)銜，博士、高級工程師為核心的專業(yè)技術(shù)人員1800余人，核心技術(shù)人員均擁有藥學(xué)研究、項目立項和國內(nèi)外（中美歐）注冊申報10年以上的工作經(jīng)驗，一線研發(fā)人員碩博占比35%以上。
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基于藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的需求，公司于2020年成立了科學(xué)技術(shù)專家委員會，由來自清華大學(xué)、北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、中南大學(xué)、暨南大學(xué)、中國藥科大學(xué)、沈陽藥科大學(xué)和四川大學(xué)華西藥學(xué)院等高校，以及湘雅醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)天壇醫(yī)院、湖南中醫(yī)附一等醫(yī)院的專家、學(xué)者組成，學(xué)術(shù)領(lǐng)域覆蓋藥物研發(fā)全流程?？茖W(xué)技術(shù)專家委員會為公司復(fù)雜制劑產(chǎn)品開發(fā)的技術(shù)難點解決及重大項目立項可行性論證等提供技術(shù)支持。
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目前在研創(chuàng)新藥/改良型新藥50余項，其中12項IND申報，1項美國IND申報；藥學(xué)研究570余項；臨床研究經(jīng)驗已超過1170項。客戶群包括原料藥龍頭企業(yè)、制劑生產(chǎn)銷售出口型頭部企業(yè)、中國中藥十強(qiáng)企業(yè)等。
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公司建有相當(dāng)于GMP條件的研發(fā)辦公場地共35000平，研發(fā)設(shè)備1600余臺，基礎(chǔ)設(shè)施專業(yè)、規(guī)范，擁有藥物合成、制劑研發(fā)和藥物分析等行業(yè)領(lǐng)先實驗室，并率先在國內(nèi)實施使用研發(fā)全生命周期“無紙化”實驗室信息化平臺，充分保證項目里程碑與關(guān)鍵節(jié)點按時有效達(dá)成。
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